巴西UC認(rèn)證

巴西擬提議制定ROHS的法規(guī)

       The National Institute Of Mettology,Standardization And Industrial Quality(INMETRO)是巴西國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)(ACCREDITATION BODY)，負(fù)責(zé)制定全國(guó)性的標(biāo)準(zhǔn)。

根據(jù)巴西發(fā)布的371法令，自2011年7月1日開始，銷往巴西的家用及相關(guān)類別的電器產(chǎn)品（如水壺，電熨斗，吸塵器等）必須經(jīng)INMETRO強(qiáng)制認(rèn)證。法令的第三章規(guī)定了家用電器的強(qiáng)制性認(rèn)證，產(chǎn)品的測(cè)試需要在INMETRO認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有產(chǎn)品指定范圍。

目前，巴西的產(chǎn)品認(rèn)證分為強(qiáng)制性認(rèn)證和自愿性認(rèn)證兩種。強(qiáng)制性認(rèn)證的產(chǎn)品包括醫(yī)療器械、斷路器、危險(xiǎn)場(chǎng)所使用的設(shè)備、家用插頭插座、家用開關(guān)、電線電纜及其組件、熒光燈鎮(zhèn)流器等，以上認(rèn)證必須由INMETRO認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)來進(jìn)行，其它的認(rèn)證不被接受。

371法令執(zhí)行時(shí)刻表

根據(jù)2009年12月29日的371法令，銷往巴西并適用于IEC60335-1&IEC 60335-2-x標(biāo)準(zhǔn)下的家電產(chǎn)品必須符合該法令要求。對(duì)于生產(chǎn)商和進(jìn)口商，該法令對(duì)于具體實(shí)施給出三個(gè)階段的時(shí)刻表。具體時(shí)刻表如下：

?自2011年7月1日始–制造商和進(jìn)口商應(yīng)生產(chǎn)并只能進(jìn)口經(jīng)過認(rèn)證的設(shè)備。

?自2012年7月1日始–制造商和進(jìn)口商只能向零售/批發(fā)業(yè)出售經(jīng)過認(rèn)證的設(shè)備。

?自2013年1月1日始–零售/批發(fā)業(yè)只能出售經(jīng)過認(rèn)證的設(shè)備。

      巴西的產(chǎn)品除需符合INMETRO制定的巴西標(biāo)準(zhǔn)外，還必須附有強(qiáng)制性的INMETRO標(biāo)志和認(rèn)證認(rèn)可機(jī)構(gòu)的標(biāo)志，如UL-BR標(biāo)志。

      根據(jù)INMETRO（巴西驗(yàn)證單位）的規(guī)定，要符合巴西強(qiáng)制性認(rèn)證資格的產(chǎn)品，必須取得該標(biāo)志。
      UC標(biāo)志的應(yīng)用分為自愿性認(rèn)證和強(qiáng)制性認(rèn)證。

車載手機(jī)充電器要求：
車載手機(jī)充電器將于2018年1月6日起強(qiáng)制申請(qǐng)ANATEL認(rèn)證
巴西國(guó)家電信管理局(ANATEL) 于2017年7月10日發(fā)布新的技術(shù)法規(guī)Act  493， 針對(duì)手機(jī)充電器的測(cè)試條款和認(rèn)證要求做了更新。
新的493法規(guī)涵蓋以下幾種手機(jī)充電器， 都需要強(qiáng)制申請(qǐng)ANATEL認(rèn)證，被列為Category I， 證書有效期為1年：
- 通過有線連接到主電源的手機(jī)充電器 （AC / DC 適配器供電等）
- 無線感應(yīng)手機(jī)充電器 ，亦稱為WPT  (以AC / DC 適配器供電等）
- 車載手機(jī)充電器 （12Vdc或24Vdc）
- 車載無線感應(yīng)式充電器
其中值得注意的有：
1. 車載手機(jī)充電器 (12 Vdc 或24 Vdc)被新納入ANATEL管制范圍，過渡期為法規(guī)頒布后的180天，即2018年1月6日起強(qiáng)制執(zhí)行。
2. 原本被定義為Category II（有效期為2年）產(chǎn)品的無線感應(yīng)式充電器，在新法規(guī)Act. 493版布后被重新界定為Category I（有效期為1年）。建議客戶在原證書到期前至少5個(gè)月開始申請(qǐng)續(xù)證，需要按新法規(guī)493重新送樣測(cè)試。
3. 手機(jī)充電器進(jìn)行測(cè)試時(shí)，廠家需要提供配套手機(jī)作為輔助設(shè)備。
4. CoC證書中只能體現(xiàn)一個(gè)手機(jī)充電器的型號(hào)，并且必須標(biāo)示輸入輸出的最大電壓與電流。
5. 充電器上需要貼afety Seal，并與ANATEL證書中的規(guī)格和型號(hào)完全一致。

巴西發(fā)布通報(bào)修訂LED燈合格評(píng)定程序

巴西國(guó)家計(jì)量、質(zhì)量與技術(shù)協(xié)會(huì)（INMETRO）于2018年4月9日發(fā)布G/TBT/N/BRA/609/Add.5號(hào)通報(bào)對(duì)INMETRO 144/2015法規(guī)進(jìn)行修訂，以提高在巴西市場(chǎng)銷售的LED燈的可溯源性，便于市場(chǎng)監(jiān)管。

修訂內(nèi)容

Art.1o 不允許使用打樣的樣品（即手板）來進(jìn)行LED燈泡和燈管的INMETRO認(rèn)證；

Art.2o 認(rèn)證流程開始前，不允許提前收集樣品進(jìn)行測(cè)試；

Art.3o 針對(duì)同一系列產(chǎn)品的每次認(rèn)證都必須有各自的測(cè)試數(shù)據(jù)和報(bào)告，必須獨(dú)立抽樣、獨(dú)立測(cè)試、獨(dú)立出報(bào)告，測(cè)試方法和報(bào)告須遵守INMETRO 144/2015法規(guī)要求。

Art.4o  INMETRO 144/2015法規(guī)附錄C中的“C.2維護(hù)性測(cè)試”部分內(nèi)容調(diào)整如下：

“C.2維護(hù)性測(cè)試”：測(cè)試樣本必須在貿(mào)易國(guó)境內(nèi)采集；OCP應(yīng)在授權(quán)日期或上一次維護(hù)測(cè)試之后確定產(chǎn)品的制造日期；在完成同系列樣品的測(cè)試之前，宜提前完成全部樣本的采集。

Art.5o 本條例公布之前生產(chǎn)的LED燈，應(yīng)自本條例公布日期起8個(gè)月內(nèi)符合本條款1-4條的規(guī)定。

Art.6o  INMETRO 144/2015號(hào)法規(guī)的其他內(nèi)容保持不變。

Art.7o 本條例自其在官方公報(bào)（Official Gazette of the Union）公布之日起生效。

相關(guān)提醒

中國(guó)是照明電器產(chǎn)品的世界工廠，生產(chǎn)的照明產(chǎn)品銷往220個(gè)國(guó)家和地區(qū)，全球市場(chǎng)占有率已超過50%，2017年全行業(yè)出口總額達(dá)412億美元，其中LED管燈的出口總額達(dá)到13億美元，占2017年全年所有燈具種類出口額11%，出口市場(chǎng)排前三的分別是美國(guó)（36%）、日本（7%）、巴西（5%）。該法規(guī)的實(shí)施可能對(duì)我省出口巴西的LED照明產(chǎn)品相關(guān)生產(chǎn)或銷售企業(yè)帶來影響。相關(guān)出口企業(yè)可通過我省WTO/TBT通報(bào)咨詢中心、金磚國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化研究中心等有關(guān)部門獲取巴西照明法規(guī)原文，咨詢法規(guī)的最新要求，在法規(guī)實(shí)施前做好生產(chǎn)調(diào)整。同時(shí)，對(duì)法規(guī)不合理的要求及時(shí)通過省或國(guó)家WTO/TBT通報(bào)咨詢中心提出評(píng)議意見。

巴西發(fā)布通報(bào)修訂手套的合格評(píng)定程序

1、測(cè)試要求

法規(guī)中第6.1、6.2、6.3款測(cè)試要求中手術(shù)用手套由原來的ISO 10282:2005調(diào)整為ISO 10282:2014對(duì)應(yīng)條款，非手術(shù)手套由原來的NBR ISO 11193-1:2009調(diào)整為NBR ISO 11193-1:2015。

2、包裝和標(biāo)簽驗(yàn)證

手套包裝要求分別由ISO 10282/2005和ABNT NBR ISO 11193-1/2009 調(diào)整為ISO 10282/2014和ABNT NBR ISO 11193-1/2015。其中，需要進(jìn)行消毒的未消毒手套包裝標(biāo)簽第m項(xiàng)內(nèi)容，以及滅菌（消毒）手套包裝和運(yùn)輸途中的包裝標(biāo)簽第n項(xiàng)內(nèi)容均增加“或‘包含天然乳膠，可能導(dǎo)致過敏’”（ou “CONTéM LáTEX NATURAL. PODE CAUSAR ALERGIA”）。

3、微生物要求

手套測(cè)試中的物理和微生物測(cè)試要求由ISO 10282/2005（手術(shù)用）和ABNT NBR ISO 11193-1/2009（非手術(shù)用）分別調(diào)整為ISO 10282/2014和ABNT NBR ISO 11193-1/2015。調(diào)整后，非手術(shù)用手套氣密性無菌測(cè)試要求取消，僅保留對(duì)手術(shù)手套的無菌和非無菌測(cè)試要求以及對(duì)非手術(shù)用手套的非無菌測(cè)試要求。

具體問題請(qǐng)咨詢NormalTCI諾莫檢測(cè)
全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:400-6177-880
Email：[email protected]